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更新時間:2026-02-10
瀏覽次數(shù):148《國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》(直接相關(guān))
測試方法:明確規(guī)定了安瓿瓶折斷力的測試方法,即使用“安瓿瓶折斷力儀"對安瓿瓶瓶頸與瓶身相接處進行折斷力測定。
合格指標(biāo):明確給出了安瓿瓶折斷力的合格范圍。通常要求折斷力不得過?。ㄒ员WC運輸和儲存中不易意外折斷),也不得過大(以保證臨床使用時易于安全開啟,不產(chǎn)生玻璃碎屑或劃傷)。具體數(shù)值范圍根據(jù)不同規(guī)格(如1ml、2ml、5ml、10ml、20ml)有詳細(xì)規(guī)定。
儀器要求:標(biāo)準(zhǔn)中雖未詳細(xì)規(guī)定測試儀的品牌型號,但對其精度(分辨率、準(zhǔn)確度)、夾具規(guī)格、施力速度等有隱含要求,儀器必須能滿足精確測量規(guī)定力值的要求。
這是中國藥品包裝材料的標(biāo)準(zhǔn)體系。
標(biāo)準(zhǔn)號:YBB 00332002-2015 《低硼硅玻璃安瓿》及 YBB 00332003-2015 《鈉鈣玻璃安瓿》等。
關(guān)鍵規(guī)定:
《中華人民共和國藥典》(關(guān)聯(lián)參考)
藥典是藥品標(biāo)準(zhǔn)的根本。雖然藥典正文不直接規(guī)定包裝檢測儀器的型號,但其對藥品包裝容器(包括安瓿)的通用要求是制定《國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》的依據(jù)。藥包材標(biāo)準(zhǔn)需符合藥典的總體原則。
ISO 國際標(biāo)準(zhǔn)
這是國際通行的安瓿瓶標(biāo)準(zhǔn)。其中對“易折性"有明確要求和測試方法描述。符合中國YBB標(biāo)準(zhǔn)的測試儀,其設(shè)計原理通常也遵循或兼容ISO標(biāo)準(zhǔn)的方法。
ISO 9187-1: 注射用醫(yī)療器械 - 第1部分:注射劑用安瓿。
USP 美國藥典
USP標(biāo)準(zhǔn)體系對藥品包裝容器的性能,包括玻璃安瓿的易開性(Openability)和碎片特性有嚴(yán)格要求。其測試?yán)砟钆c國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)相通,都是為了保證臨床使用的安全與便捷。
USP <1> 注射劑 和 USP <1611> 藥品包裝用玻璃容器。
EP 歐洲藥典
歐洲藥典中對注射劑容器(包括安瓿)也有相應(yīng)的規(guī)定,強調(diào)容器的適用性和安全性。
在選擇安瓿瓶折斷力測試儀時,不能只說“符合XX標(biāo)準(zhǔn)",而應(yīng)具體理解為:
儀器精度必須滿足標(biāo)準(zhǔn)對測量結(jié)果的要求:例如,標(biāo)準(zhǔn)要求測量精度到0.1N,那么測試儀的分辨率和準(zhǔn)確度就必須達(dá)到或高于這個水平。
測試模式必須符合標(biāo)準(zhǔn)描述的方法:儀器應(yīng)能進行三點彎曲測試(這是安瓿折斷力測試的通用方法),并能嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測試速度(如mm/min)運行。
夾具必須標(biāo)準(zhǔn)且可更換:儀器應(yīng)配備符合標(biāo)準(zhǔn)安瓿瓶尺寸的專用V型座和壓桿,并能適配從1ml到20ml等不同規(guī)格,以確保測試的重復(fù)性和可比性。
數(shù)據(jù)輸出應(yīng)便于合規(guī)性判斷:儀器能直接設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的上下限公差,并自動判斷“合格"、“力值過大"或“力值過小",生成符合GMP/GLP要求的審計追蹤報告。
直接依據(jù):中國的 YBB 00332002/00332003-2015 等《國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)》是選型和使用測試儀的最直接、強制性技術(shù)依據(jù)。
國際對標(biāo):ISO 9187-1 是國際通用的重要參考標(biāo)準(zhǔn)。
選型核心:所選儀器必須能夠準(zhǔn)確、可靠、重復(fù)地執(zhí)行上述產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的測試方法,并提供符合質(zhì)量體系要求的測試數(shù)據(jù)。
因此,在與供應(yīng)商溝通時,應(yīng)明確要求其儀器能夠滿足 YBB 標(biāo)準(zhǔn)和/或 ISO 9187-1 標(biāo)準(zhǔn) 中對安瓿瓶折斷力測試的具體方法學(xué)和精度要求,并提供相應(yīng)的驗證支持資料。

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