制藥廠用正負(fù)壓安瓿瓶密封性測(cè)試儀

在制藥廠生產(chǎn)中，安瓿瓶作為注射劑、疫苗等藥品的關(guān)鍵包裝，其密封性直接決定藥品質(zhì)量與用藥安全。若密封不達(dá)標(biāo)，外界微生物、雜質(zhì)易侵入瓶?jī)?nèi)，導(dǎo)致藥品污染、效價(jià)下降，不僅造成生產(chǎn)損耗，更可能引發(fā)嚴(yán)重用藥事故。無(wú)論是抗生素安瓿瓶、生物制劑安瓿瓶，還是疫苗安瓿瓶，出廠前都需經(jīng)過(guò)嚴(yán)格密封測(cè)試。制藥廠用正負(fù)壓安瓿瓶密封測(cè)試儀，能模擬運(yùn)輸顛簸、環(huán)境壓力變化等場(chǎng)景，精準(zhǔn)排查安瓿瓶熔封處的微小缺陷，確保藥品在保質(zhì)期內(nèi)保持無(wú)菌、穩(wěn)定狀態(tài)，為用藥安全筑牢第一道防線。

MFY-W01無(wú)菌包裝微生物挑戰(zhàn)法密封性檢測(cè)儀 采用正壓+負(fù)壓法測(cè)試原理，適用于西林瓶、安瓿瓶、輸液包裝袋、預(yù)充針、 滴眼劑等無(wú)菌包裝的微生物侵入挑戰(zhàn)密封試驗(yàn)。

產(chǎn)品特征：

? 工業(yè)級(jí)七寸彩色電阻觸摸屏，菜單式操作界面，實(shí)時(shí)查看試驗(yàn)數(shù)據(jù)和試驗(yàn)曲線； ?

? 正壓和負(fù)壓一體式設(shè)計(jì)原理，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)色水法和微生物侵入挑戰(zhàn)密封性等試驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)試；

? 試驗(yàn)過(guò)程“一鍵化"操作，測(cè)試效率高；

? 配備高速高精度采樣芯片，保證測(cè)試數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)性和準(zhǔn)確度；

? 采用品牌的氣動(dòng)元件，性能穩(wěn)定可靠；

? 配置5um壓縮空氣過(guò)濾器，能有效過(guò)濾壓縮空氣中的雜質(zhì)和水汽；

? 大量程測(cè)試范圍，滿足用戶更多試驗(yàn)要求；  

? 自動(dòng)恒壓補(bǔ)氣，確保測(cè)試能夠在預(yù)設(shè)的壓力條件下進(jìn)行；

? 自動(dòng)反吹卸載功能，使試驗(yàn)結(jié)束過(guò)程簡(jiǎn)便順暢；

? 正壓、負(fù)壓、保壓時(shí)間等數(shù)據(jù)皆可預(yù)設(shè)，輸入數(shù)值，即可進(jìn)入試驗(yàn)?zāi)Ｊ剑?/span>

? 獨(dú)特的試樣盛放籃設(shè)計(jì)，既可保證樣品全部浸入溶液，又保證試驗(yàn)過(guò)程中實(shí)驗(yàn)人員不接觸溶液 ；

? 自主研發(fā)氣路一體集成式設(shè)計(jì)，壓力保持效果好，并且有效延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命；

? 多級(jí)用戶權(quán)限設(shè)置，測(cè)試記錄審計(jì)追蹤、數(shù)據(jù)完整性等功能，滿足GMP要求；

? 試驗(yàn)曲線實(shí)時(shí)顯示，便于快速查看測(cè)試結(jié)果，支持歷史數(shù)據(jù)快速查看；

? 配備有微型打印機(jī)，實(shí)時(shí)打印測(cè)試數(shù)據(jù)；

? 設(shè)備配備標(biāo)準(zhǔn)通訊接口，可連接計(jì)算機(jī)（功能選配），通過(guò)專業(yè)軟件可實(shí)時(shí)顯示試驗(yàn)數(shù)據(jù)和試驗(yàn)曲線，同時(shí)滿足更全面的數(shù)據(jù)分析處理；

無(wú)菌包裝安瓿瓶密封性測(cè)試儀測(cè)試原理：

微生物侵入密封性試驗(yàn)，又稱微生物挑戰(zhàn)法密封性完整性試驗(yàn)，通常與模擬灌裝同時(shí)進(jìn)行。通過(guò)按照模擬灌裝驗(yàn)證方案進(jìn)行培養(yǎng)基模擬灌裝，然后進(jìn)行壓塞軋蓋后，目檢合格，經(jīng)已驗(yàn)證的滅菌柜滅菌后，將容器密封面浸入到高濃度的菌液中，使樣品容器內(nèi)的培養(yǎng)基充分接觸封口內(nèi)表面，樣品的頸部及封口的外表面應(yīng)全部浸泡在菌懸液中，浸泡一定時(shí)間后取出，定期培養(yǎng)后檢查是否有微生物侵入，以確定容器密封系統(tǒng)的完整性。同時(shí)，需要做陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn)，確認(rèn)培養(yǎng)基的促生長(zhǎng)能力。測(cè)試中通常會(huì)運(yùn)用真空或過(guò)壓的挑戰(zhàn)條件，MFY-W01微生物侵入密封試驗(yàn)儀均可滿足相關(guān)的負(fù)壓真空和正壓過(guò)壓的試驗(yàn)條件要求。

無(wú)菌包裝安瓿瓶密封檢測(cè)儀測(cè)試應(yīng)用：

適用于西林瓶、安瓿瓶、輸液包裝袋、預(yù)充針、 滴眼劑等無(wú)菌包裝的微生物侵入密封完整性試驗(yàn)。

無(wú)菌包裝安瓿瓶全自動(dòng)密封試驗(yàn)儀技術(shù)指標(biāo)：

制藥廠用正負(fù)壓安瓿瓶密封性測(cè)試儀，憑借雙模式檢測(cè)的高效性、精準(zhǔn)性，成為制藥廠保障藥品包裝安全的核心設(shè)備。我司深耕醫(yī)藥檢測(cè)儀器領(lǐng)域多年，熟悉制藥廠合規(guī)需求，產(chǎn)品經(jīng)過(guò)嚴(yán)苛質(zhì)量校驗(yàn)，還提供專業(yè)安裝調(diào)試與 GMP 合規(guī)培訓(xùn)服務(wù)。選擇我司的正負(fù)壓安瓿瓶密封測(cè)試儀，可助力制藥廠強(qiáng)化質(zhì)量管控，順利通過(guò)監(jiān)管審查，守護(hù)藥品安全與企業(yè)信譽(yù)，歡迎制藥廠客戶咨詢合作，共筑藥品質(zhì)量安全屏障。